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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

☍(撰稿:程韦倩)

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    • 赫连岩璧🐴LV2六年级
      2楼
      原云南煤矿安全监察局副巡视员杨华接受审查调查⛭
      2024/05/20   来自鹤壁
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    • 🌆祁华娣LV0大学四年级
      3楼
      长沙望城:“三级田长”构建耕地保护新格局✦
      2024/05/20   来自张掖
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    • 武梵舒☱LV1幼儿园
      4楼
      9820家企业线下参展第135届广交会第二期➆
      2024/05/20   来自通州
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    • 怀羽妮LV7大学三年级
      5楼
      文化中国行|高铁司机苏衍泉:在博物馆遇见未来🤮
      2024/05/20   来自贵港
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    • 梁健惠🍣🚏LV2大学三年级
      6楼
      中青网评:以人民为中心,推动疾控事业高质量发展🐮
      2024/05/20   来自承德
      5回复
    • 徐庆健LV0大学四年级
      7楼
      连通京津冀 出行更便利🚮
      2024/05/20   来自项城
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